南充市中醫(yī)醫(yī)院2024年度醫(yī)療設(shè)備設(shè)施采購項目招標(biāo)公告

項目概況

2024年度醫(yī)療設(shè)備設(shè)施采購項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于2025年07月30日 09時30分（北京時間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5113022025000073

項目名稱：2024年度醫(yī)療設(shè)備設(shè)施采購項目

采購方式：公開招標(biāo)

預(yù)算金額：10,920,000.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：合同簽訂生效后的90個日歷天內(nèi)，交貨到采購人指定地點。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測報告。

采購包2：合同簽訂生效后的90個日歷天內(nèi)，交貨到采購人指定地點。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測報告。

采購包3：合同簽訂生效后的90個日歷天內(nèi)，交貨到采購人指定地點。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測報告。

采購包4：合同簽訂生效后的90個日歷天內(nèi)，交貨到采購人指定地點。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測報告。

采購包5：合同簽訂生效后的90個日歷天內(nèi)，交貨到采購人指定地點。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測報告。

采購包6：合同簽訂生效后的90個日歷天內(nèi)，交貨到采購人指定地點。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測報告。

采購包7：合同簽訂生效后的90個日歷天內(nèi)，交貨到采購人指定地點。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測報告。

本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

(1)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。

采購包2：

(1)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。

采購包3：

(1)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。

采購包4：

(1)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。

采購包5：

(1)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。

采購包6：

(1)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。

采購包7：

(1)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2025年07月10日至2025年07月16日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點

時間：2025年07月30日 09時30分00秒（北京時間）

提交投標(biāo)文件地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理在線提交投標(biāo)文件

開標(biāo)地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開標(biāo)

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

投標(biāo)企業(yè)報名前先將公司營業(yè)執(zhí)照、聯(lián)系人、電話以及項目名稱發(fā)送郵件至郵箱并電話告知后獲取投標(biāo)企業(yè)備案登記表參與投標(biāo)。

聯(lián)系人：王經(jīng)理

電   話：18311196869

郵   箱：zb100143@163.com