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山東省公共衛(wèi)生臨床中心醫(yī)用耗材采購項目

發(fā)布日期:2025-08-04 瀏覽次數(shù):14

2025年度@山東省公共衛(wèi)生臨床中心醫(yī)用耗材采購項目


一、采購人:山東省公共衛(wèi)生臨床中心

二、項目編號:2900-264A00000327

項目名稱:山東省公共衛(wèi)生臨床中心醫(yī)用耗材采購項目

三、采購內(nèi)容及分包情況:

本項目為山東省公共衛(wèi)生臨床中心醫(yī)用耗材采購項目,共11個包,詳細(xì)技術(shù)要求詳見磋商文件。

包號 采購標(biāo)的 供應(yīng)商資質(zhì)要求 最高限價單價

(元) 詳見項目說明

01 醫(yī)用干式光感膠片 1、具有本項目生產(chǎn)、制造、供應(yīng)或?qū)嵤┠芰?,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商; 2、須組織和自然人均可參加投標(biāo); 3、具有有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等證書或產(chǎn)品備案憑證,所投產(chǎn)品應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械注冊證(如有附件,需提供原件),或產(chǎn)品備案憑證或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商,應(yīng)具有有效的經(jīng)銷商許可證或注冊證(如有附件,需提供副本)或產(chǎn)品備案證書或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為科研產(chǎn)品加工者或醫(yī)療器械產(chǎn)品制造商等,應(yīng)提供其生產(chǎn)醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量文件。

02 微創(chuàng)外科專用切除組織取出器 1、具有本項目生產(chǎn)、制造、供應(yīng)或?qū)嵤┠芰?,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商; 2、須組織和自然人均可參加投標(biāo); 3、具有有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等證書或產(chǎn)品備案憑證,所投產(chǎn)品應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械注冊證(如有附件,需提供原件),或產(chǎn)品備案憑證或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商,應(yīng)具有有效的經(jīng)銷商許可證或注冊證(如有附件,需提供副本)或產(chǎn)品備案證書或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為科研產(chǎn)品加工者或醫(yī)療器械產(chǎn)品制造商等,應(yīng)提供其生產(chǎn)醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量文件。

03 經(jīng)皮氣管切開導(dǎo)入器 1、具有本項目生產(chǎn)、制造、供應(yīng)或?qū)嵤┠芰Γ稀吨腥A人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商; 2、須組織和自然人均可參加投標(biāo); 3、具有有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等證書或產(chǎn)品備案憑證,所投產(chǎn)品應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械注冊證(如有附件,需提供原件),或產(chǎn)品備案憑證或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商,應(yīng)具有有效的經(jīng)銷商許可證或注冊證(如有附件,需提供副本)或產(chǎn)品備案證書或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為科研產(chǎn)品加工者或醫(yī)療器械產(chǎn)品制造商等,應(yīng)提供其生產(chǎn)醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量文件。

04 一次性使用吸引管 1、具有本項目生產(chǎn)、制造、供應(yīng)或?qū)嵤┠芰?,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商; 2、須組織和自然人均可參加投標(biāo); 3、具有有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等證書或產(chǎn)品備案憑證,所投產(chǎn)品應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械注冊證(如有附件,需提供原件),或產(chǎn)品備案憑證或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商,應(yīng)具有有效的經(jīng)銷商許可證或注冊證(如有附件,需提供副本)或產(chǎn)品備案證書或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為科研產(chǎn)品加工者或醫(yī)療器械產(chǎn)品制造商等,應(yīng)提供其生產(chǎn)醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量文件。

05 一次性使用無菌硅膠導(dǎo)尿管 1、具有本項目生產(chǎn)、制造、供應(yīng)或?qū)嵤┠芰?,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商; 2、須組織和自然人均可參加投標(biāo); 3、具有有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等證書或產(chǎn)品備案憑證,所投產(chǎn)品應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械注冊證(如有附件,需提供原件),或產(chǎn)品備案憑證或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商,應(yīng)具有有效的經(jīng)銷商許可證或注冊證(如有附件,需提供副本)或產(chǎn)品備案證書或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為科研產(chǎn)品加工者或醫(yī)療器械產(chǎn)品制造商等,應(yīng)提供其生產(chǎn)醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量文件。

06 引流袋 1、具有本項目生產(chǎn)、制造、供應(yīng)或?qū)嵤┠芰?,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商; 2、須組織和自然人均可參加投標(biāo); 3、具有有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等證書或產(chǎn)品備案憑證,所投產(chǎn)品應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械注冊證(如有附件,需提供原件),或產(chǎn)品備案憑證或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商,應(yīng)具有有效的經(jīng)銷商許可證或注冊證(如有附件,需提供副本)或產(chǎn)品備案證書或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為科研產(chǎn)品加工者或醫(yī)療器械產(chǎn)品制造商等,應(yīng)提供其生產(chǎn)醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量文件。

07 一次性醫(yī)用護(hù)理墊 1、具有本項目生產(chǎn)、制造、供應(yīng)或?qū)嵤┠芰?,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商; 2、須組織和自然人均可參加投標(biāo); 3、具有有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等證書或產(chǎn)品備案憑證,所投產(chǎn)品應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械注冊證(如有附件,需提供原件),或產(chǎn)品備案憑證或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商,應(yīng)具有有效的經(jīng)銷商許可證或注冊證(如有附件,需提供副本)或產(chǎn)品備案證書或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為科研產(chǎn)品加工者或醫(yī)療器械產(chǎn)品制造商等,應(yīng)提供其生產(chǎn)醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量文件。

08 一次性使用胸腔引流裝置 1、具有本項目生產(chǎn)、制造、供應(yīng)或?qū)嵤┠芰?,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商; 2、須組織和自然人均可參加投標(biāo); 3、具有有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等證書或產(chǎn)品備案憑證,所投產(chǎn)品應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械注冊證(如有附件,需提供原件),或產(chǎn)品備案憑證或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商,應(yīng)具有有效的經(jīng)銷商許可證或注冊證(如有附件,需提供副本)或產(chǎn)品備案證書或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為科研產(chǎn)品加工者或醫(yī)療器械產(chǎn)品制造商等,應(yīng)提供其生產(chǎn)醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量文件。

09 一次性使用骨科壓力傳感器 1、具有本項目生產(chǎn)、制造、供應(yīng)或?qū)嵤┠芰?,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商; 2、須組織和自然人均可參加投標(biāo); 3、具有有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等證書或產(chǎn)品備案憑證,所投產(chǎn)品應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械注冊證(如有附件,需提供原件),或產(chǎn)品備案憑證或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商,應(yīng)具有有效的經(jīng)銷商許可證或注冊證(如有附件,需提供副本)或產(chǎn)品備案證書或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為科研產(chǎn)品加工者或醫(yī)療器械產(chǎn)品制造商等,應(yīng)提供其生產(chǎn)醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量文件。

10 醫(yī)用升壓鉗 1、具有本項目生產(chǎn)、制造、供應(yīng)或?qū)嵤┠芰Γ稀吨腥A人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商; 2、須組織和自然人均可參加投標(biāo); 3、具有有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等證書或產(chǎn)品備案憑證,所投產(chǎn)品應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械注冊證(如有附件,需提供原件),或產(chǎn)品備案憑證或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商,應(yīng)具有有效的經(jīng)銷商許可證或注冊證(如有附件,需提供副本)或產(chǎn)品備案證書或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為科研產(chǎn)品加工者或醫(yī)療器械產(chǎn)品制造商等,應(yīng)提供其生產(chǎn)醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量文件。

11 一次性醫(yī)用溫度傳感器 1、具有本項目生產(chǎn)、制造、供應(yīng)或?qū)嵤┠芰?,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商; 2、須組織和自然人均可參加投標(biāo); 3、具有有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等證書或產(chǎn)品備案憑證,所投產(chǎn)品應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械注冊證(如有附件,需提供原件),或產(chǎn)品備案憑證或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商,應(yīng)具有有效的經(jīng)銷商許可證或注冊證(如有附件,需提供副本)或產(chǎn)品備案證書或其他相關(guān)資料;供應(yīng)商為科研產(chǎn)品加工者或醫(yī)療器械產(chǎn)品制造商等,應(yīng)提供其生產(chǎn)醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量文件。

五、獲取磋商文件時間及方式:

1、時間:2025年08月04日09:00至2025年08月11日17:00

2、方式:凡有意參加本次采購的供應(yīng)商請將合格的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(加蓋公章),醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件(加蓋公章),法定代表人授權(quán)委托書(加蓋公章)以及標(biāo)書費匯款底單(標(biāo)書費到賬截止時間為:2025年08月11日17:00,以上資料發(fā)送截止時間為:2025年08月11日17:00),以上資料掃描發(fā)送至...com,并在郵件正文中注明公司全稱、項目名稱、項目編號、包號、聯(lián)系人姓名和手機(jī)號碼;磋商文件費用:300元/包,繳納形式:電匯或網(wǎng)銀,匯款時請備注:“2900-2540E000327+包號標(biāo)書費”字樣。標(biāo)書費須由供應(yīng)商對公賬戶轉(zhuǎn)出,不接受個人賬戶匯款。供應(yīng)商須完成以上事項方可視為成功獲取磋商文件。(注意:獲取磋商文件時的資料查驗不代表資格審查的最終通過或合格,供應(yīng)商最終資格的確認(rèn)以資格后審為準(zhǔn))

六、響應(yīng)文件遞交截止時間、開標(biāo)時間及地點:

1、響應(yīng)文件遞交時間:2025年08月22日08時30分至09時00分(北京時間)

2、投標(biāo)截止時間:2025年08月22日09時00分

3、開標(biāo)地點:濟(jì)南市



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