2025年度@七臺河市人民醫(yī)院2025年檢驗科新增醫(yī)用試劑耗材采購項目招標(biāo)公告

一、項目基本情況

項目概況：七臺河市人民醫(yī)院2025年檢驗科新增醫(yī)用試劑耗材采購項目 招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)獲取招標(biāo)文件，并于2025年08月12日09時00分(北京時間)前遞交投標(biāo)文件。

項目編號：ZWCG202507-092

項目名稱：七臺河市人民醫(yī)院2025年檢驗科新增醫(yī)用試劑耗材采購項目

預(yù)算總金額：50,073.75元，具體結(jié)算金額以實際發(fā)生量為準(zhǔn)。

第一包檢驗科新增檢驗項目醫(yī)用試劑耗材：預(yù)算金額：33,825.00元

第二包檢驗科分子及微生物檢測實驗使用試劑耗材：預(yù)算金額：16,248.75元

采購需求：具體詳見招標(biāo)文件

合同履行期限：合同簽訂之日起兩年，采取1+1的模式(自合同簽訂之日開始，一年后中標(biāo)人無違約，自動順延一年。)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請人的資格要求

1.本項目的特定資格要求：

(1)擬參加本項目的投標(biāo)人應(yīng)為中國境內(nèi)注冊的企業(yè)/事業(yè)法人或其他組織，投標(biāo)人須具備工商行政部門年檢合格的三證合一營業(yè)執(zhí)照(或單獨的營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證);

(2)擬參加本項目投標(biāo)人如為所投產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(耗材、試劑)第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(耗材、試劑)第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(耗材、試劑)第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》,如所投產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械(耗材、試劑)管理無需提供證明材料；

(3)如擬投產(chǎn)品為進口，擬參加本項目投標(biāo)人如為代理商投標(biāo)，須提供進口產(chǎn)品制造商出具的授權(quán)委托書(復(fù)印件);

(4)法定代表人參加需提供法定代表人身份證明；

(5)授權(quán)代表人參加需提供法人簽署的授權(quán)委托書、法定代表人身份證明、授權(quán)委托人身份證明；

2.對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，將拒絕其參與采購活動。

3.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項下的采購活動。

4.本次采購采用資格后審方式，主要資格審查標(biāo)準(zhǔn)、內(nèi)容等詳見招標(biāo)文件。

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2025年07月23日至2025年07月29日，(每日9:00-16:00,北京時間，法定節(jié)假日除外)

方式：電話咨詢，逾期不予受理；未經(jīng)合法渠道獲取的招標(biāo)文件，其投標(biāo)文件將被拒絕。

四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點

時間：2025年08月12日09時00分(北京時間)

地點：七臺河市

備注：報名前郵箱發(fā)送（公司名稱@項目名稱@聯(lián)系方式）獲取登記表

聯(lián)系人： 劉 永 旺 13521355589 

郵 箱：zb0028@126.com